名称 | 产品编号 | 产品规格 | 售价(元) |
BLT800近红外荧光PLGA纳米球(50 nm) | PG2-GOW050 | 5mg | 2800 |
BLT800近红外荧光PLGA纳米球(100 nm) | PG2-GOW100 | 5mg | 2800 |
BLT800近红外荧光PLGA纳米球(200 nm) | PG2-GOW200 | 5mg | 2800 |
n 产品规格及参数
产品名称 | BLT800近红外荧光PLGA NPs (50 nm) | BLT800近红外荧光PLGA NPs(100 nm) | BLT800近红外荧光PLGA NPs(200 nm) |
规格 | 5 mg | 5 mg | 5mg |
货号 | PG2-GOW050 | PG2-GOW100 | PG2-GOW200 |
修饰基团 | -COOH | -COOH | -COOH |
粒径(nm ) | 50 ±20 | 100 ±20 | 200 ±20 |
激发/发射 | 770 / 790 nm | 770 / 790 nm | 770 / 790 nm |
药物分子 | 无 | 无 | 无 |
形态 | 分散液/冻干粉末 | 分散液/冻干粉末 | 分散液/冻干粉末 |
n 保存条件
冻干粉末于-20℃,避光保存,有效期一年;若为近红外PLGA荧光纳米粒子分散液,请于二周内及时使用。
n 产品简介
本系列是 PLGA ( 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 ) 聚合物纳米粒子,PLGA作为已被美国 FDA 批准用于药物输送系统,具有生物相容性和生物可降解性,出色的载药量和持续的药物释放,PLGA聚合物纳米颗粒已被广泛用于开发用于控制小分子药物,蛋白质和其他大分子的药物输送系统。本系列纳米颗粒得到的纳米粒子具有较低分散性指数,单分散性良好,粒径均一。包裹近红外染料的PLGA纳米粒子将是较安全的成像剂,且留有活性基团,可用于后续药物靶向研究。此外,我们可提供不同粒径和具有功能性基团的纳米粒子,可定制化不同药物包裹,能够满足客户多样化的需求。
图 1:BLT800近红外荧光PLGA NPs 负染色后的TEM图和(50 nm)和分散液DLS水合粒径分布图
图 2:BLT800近红外荧光PLGA NPs 负染色后的TEM图和(100 nm)和分散液DLS水合粒径分布图
图 3:BLT800近红外荧光PLGA NPs 负染色后的TEM图和(200 nm)和分散液DLS水合粒径分布图
n 应用场景
实例一:肿瘤成像
(A)BLT800近红外荧光PLGA纳米球(100 nm)尾静脉注射肿瘤(d:~6nm)鼠16h荧光成像(Ex/Em:808/1075nm)
(B)BLT800近红外荧光PLGA纳米球(50 nm)尾静脉注射肿瘤(d:~2/3nm)鼠16h荧光成像(Ex/Em:808/1075nm)
n 应用及使用说明
1.由于PLGA微球在水溶液的降解的特殊性,若需要分散液形式的产品,请注明。该产品若以冻干粉的形式提供,含有冻干保护剂(不影响生物体内应用),
2.若使用近红外PLGA进行小鼠体内肿瘤成像,首先使用1 mL的无菌1×PBS溶解粉末,使终浓度为1 mg/mL,尾静脉注射100 µL,注射后24小时左右观察成像情况。
3.若使用具有羧基端的PLGA进行纳米颗粒功能化,首先,将纳米颗粒分散体用磷酸酸化至pH = 6-6.5以增强羧基的亲核攻击反应,然后加入过量新制的EDC并搅拌体系15min,然后,过量新制的NHS添加到体系中,在室温连续搅拌20min,PLGA表面羧基被活化,随后,加入将要连接的含伯胺的抗体或蛋白(或去除过量的EDC/NHS后加入)于室温孵育不少于2小时,偶联效率随不同实验情况而定。
注:本方案仅供参考,具体实验条件请研究人员依据自身项目进行优化。
n 温馨提示
1.为了您的自身安全,实验前请做好有效防护;
2.本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。