产品规格
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 售价(元) |
罗丹明123 | RB002 | 25 mg | 520 |
产品简介
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。罗丹明123 是一种透膜阳离子染料,用于探测线粒体中的电化学梯度,在流式细胞仪中用于检测 P-糖蛋白流出的活性,并用作 P-GP 介导转运的化合物。结构见下图。
保存条件
冰袋(wet ice)运输;4℃保存,密封保存,避光避免潮湿。
使用说明
1. 罗丹明 123 工作液的配制
1.1储备液的配制
取1 mg 罗丹明 123 溶于525 μL DMSO中,得到5 mM储备液。
1.2 罗丹明 123 工作液的配制
用无血清细胞培养基或PBS稀释储备液,得到1 -20 μM工作液。
注意:请根据实际情况调整 罗丹明 123 工作液的浓度。
2.细胞染色
2.1 悬浮细胞 (6孔板)
a.1000g 4℃离心3-5分钟,弃上清。PBS洗2次,每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。
b.加入1 mL工作液,室温孵育5-30分钟。
c.400g 4℃离心3-4分钟,弃上清。
d.PBS洗涤2次,每次5分钟。
e.重悬细胞用无血清细胞培养基或 PBS。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
2.2 贴壁细胞
a.在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b.从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。
c .加入100 μL工作液,轻摇使之完全覆盖细胞,然后室温孵育30-60分钟。
d.用培养基洗涤2次,每次5分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (164.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。
注意事项
1. 若采用流式细胞仪检测,细胞需重悬后再染色。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3.本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内!