试剂产品

产品规格

产品简介

BLT MitoTracker Deep Red FM 是一种红色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。BLT MitoTracker Deep Red FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 644/665 nm。结构见下图。

保存条件

冰袋（wet ice）运输；避光，-20℃保存，12 个月有效。

使用说明

1.BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液的配制

1.1 制备储存液

用 DMSO 配制 1 mM 的 BLT MitoTracker Deep Red FM。如用 92 μL DMSO 溶解 50 μg BLT MitoTracker Deep Red FM。

注：BLT MitoTracker Deep Red FM 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。

1.2 工作液的配制

用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 按照 1:5000-1:50000 稀释储存液，配制成 20-200 nM 的 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液。

注：请根据实际情况调整 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度，且现用现配。

2. 细胞染色（悬浮细胞）

2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10⁶/mL。

2.2 加入 1 mL BLT MitoTracker Deep Red FM工作液，室温孵育 15-45 分钟。

2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。

2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。

2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。

3. 细胞染色（贴壁细胞）

3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 15-45 分钟。

3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟 ，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (229.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

注意事项

1. BLT MitoTracker Deep Red FM 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。

2. 请根据实际情况调整 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内！