产品规格
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 售价（元） |
Golgi-Tracker Green | CPB1001 | 1 mg | 1200 |
产品简介
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。Golgi-Tracker Green是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。结构见下图。
保存条件
冰袋（wet ice）运输；-20℃避光保存。
使用说明
1.Golgi 工作液配制
1.1 制备储存液
用 DMSO 配制 5 mM 储备液。
注意：建议将储备液在 -20°C 或 -80°C 避光保存，避免反复冻融循环。
1.2 工作液的配制
用预热好的 PBS 或培养基溶液，配制成 1-10 μM 的 Golgi 工作液。
注：请根据实际情况调整 Golgi 1-43 工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色（悬浮细胞）
2.1 收集细胞：1000 g，4°C，离心 3-5 分钟，弃去上清。加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。
2.2 加入 1 mL Golgi 工作液，室温孵育 20-30 分钟。
2.3 400 g，4°C，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色（贴壁细胞）
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育20-30 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (83.11 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
注意事项
1. 建议储存液在 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。
2. 请根据实际情况调整 Golgi 1-43 工作液浓度与孵育时间。
3. 或使用效果不佳，去除细胞培养液时，可用适量 Hanks 平衡盐溶液对细胞进行洗涤。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内！