产品规格
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 售价（元） |
HOE-33187 | CPH001 | 5 mg | 400 |
产品简介
HOE 33187是一种DNA细胞染料。它具有良好的荧光亮度和稳定性，可以用于细胞核和染色体的荧光染色，以及DNA分子的可视化和定量分析。此外，HOE 33187还可以用于研究DNA的结构和功能，如DNA的超螺旋结构、DNA的双链断裂和DNA的交联等。结构见下图。
保存条件
冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，12 个月有效。
使用说明
1.工作液的配制
1.1 制备储存液
用 DMSO 配制 1 mg/mL 的储存液。
注：储存液建议分装后于 -4℃ 或 -20℃ 避光保存。
1.2 工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，终浓度为 10 μg/mL工作液。
注：请根据实际情况调整工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色（悬浮细胞）
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL
2.2 加入 1 mL 工作液，室温孵育 3-10 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色（贴壁细胞）
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 3-10 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (4.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
注意事项
1. 请根据实际情况调整工作液浓度。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内！